医药行业免责声明
「全程可依」服务于药企、患者关爱服务方及相关机构的用药依从性（DOT）与患者全病程管理场景。鉴于该行业受严格监管，我们特就本服务的定位与边界作出以下声明。您使用本服务，即表示已阅读并接受本声明。
一、本服务不构成医疗或诊疗建议
本服务是一款依从性诊断与全病程管理方案支持工具，不提供任何医疗、诊断、用药或治疗建议。AI 生成的全病程管理方案骨架为患者关爱与依从性运营的策略框架，不构成医学意见，不替代医生处方与临床判断，不得直接用于指导患者的诊疗或用药决策。
二、测算结果为区间估算，不构成疗效或商业承诺
- 本服务输出的依从性流失画像、DOT 损失、收益测算、服务报价，均基于您提供的业务参数与行业公开对标值（如公开报道的 AI-DOT 依从性 38%→72%）得出，仅供您内部立项、预算与方案设计参考。
- 所有数字（含依从性提升幅度与收益空间）为区间估算，不代表疗效承诺，也不代表实际的商业转化承诺。实际结果取决于方案落地、患者结构、合规条件与市场因素。
- 本服务不构成法律意见或监管咨询。
三、AI 方案具有不确定性
- 方案骨架由 AI 模型自动生成，可能包含不适用、遗漏或偏差之处，同一输入在不同时点可能得到不同结果。
- 方案仅为策略骨架，落地执行前须由您结合产品特性、合规要求与专业团队判断进行审定与细化。
四、合规责任归客户
我国对药品推广、患者服务与个人信息处理有严格规定，包括但不限于《药品管理法》《个人信息保护法》《数据安全法》《医药代表备案管理办法》、医药行业「九不准」以及《反不正当竞争法》等。
- 任何面向患者的干预须取得患者知情同意，患者个人健康信息须依法去标识化、境内存储、最小必要收集，敏感信息须取得单独同意；
- 您应确保基于本服务方案开展的患者关爱与推广活动不诱导超适应症使用、不以利益诱导处方，符合备案与合规要求；
- 面向患者活动的合法性、知情同意的取得、以及相应合规责任，由您（药企/患者关爱服务方）承担；我们仅在约定范围内提供诊断与方案支持。
五、数据仅供参考，不作决策唯一依据
本服务提供的评估与测算基于您所填参数和自动化分析，可能存在解析误差或统计偏差。您在做出方案、预算或合规决策时，应结合真实数据、监管要求与专业意见综合判断，不应将本服务结果作为唯一依据。
六、责任限制
在法律允许的最大范围内，对于因依赖本服务的测算结果、AI 方案内容或报价测算所导致的任何监管、合规、商誉或经济损失，我们不承担责任。本声明为《用户服务协议》的组成部分，与其一并适用。
七、联系我们
如对本声明有任何疑问，可通过 mjonline@syntherank.com 与我们联系。